一、工作经验：

1.博士后出站不超过2年

2.具备海外连续5年以上的学习工作经历 

3.在核心期刊上以第一作者发表影响因子大于10的文章至少两篇以上

4.研究领域偏分子病理学，分子药理学，分子毒理学，信号传递等的基础研究

二、岗位职责：

1.负责进行临床前基础研究，药物靶点筛选，开发新的领域
2.负责基础研究实验的设计及方案输出
3.负责筛选合适的项目合作外包公司，并与外包公司对接技术方案，跟踪项目进度
4.组织开展项目调研及分析评价工作
5.协助决策层分析行业发展趋势和竞争对手情况，拟定公司的经营发展规划，为公司决策层提供战略分析及建议
6.负责公司新项目的立项论证和已立项项目的再评价工作，及时为公司决策层提供具有参考价值的立项论证报告

三、基本要求：

1.学历：海外科研院所博士后（本硕博均毕业于国内外一流大学）

2.专业：基础医学和生物学相关专业

一、工作经验：

1.10年以上真核工艺开发经验
2.精通哺乳动物细胞规模化培养、单克隆抗体和高糖纯化蛋白工艺开发原理，熟悉工艺技术转移、工艺变更国内外法规指导原则
3.具有1个以上新药申报资料撰写经历
4.丰富的团队管理经验，可独立设计实验方案，并带领团队完成工艺开发、工艺放大等工作

二、岗位职责：

1.负责完成在研产品小试工艺开发和工艺设计空间确认
2.负责完成在研产品中试工艺放大、优化以及临床临床样品生产
3.负责完成在研产品工艺技术产业化转移
4.负责完整在研产品申报资料撰写
5.负责完成在研产品产业化工艺流程设计、工艺技术标准制定、实施
6.负责完成上市产品生产支持和风险管控
7.负责团队建设、管理和后备技术人员培养

三、基本要求：

1.学历：硕士及以上（本硕均毕业于国内外一流大学优先）

2.专业：生物化学、生物化工、药学、生物学等相关专业

3.45周岁以下，男女不限

四、工作地点：长春

五、汇报对象：工艺中心总监

六、薪酬范围：年薪100w+

一、工作经验：

1.10年以上真核工艺开发经验，丰富的团队管理经验
2.具备原核产品或蛋白类产品的大规模发酵、纯化工作经验
3.精通重组蛋白工艺开发原理，熟悉工艺技术转移、工艺变更国内外法规指导原则
4.具有1个以上新药申报资料撰写经历
5.参与过药品的研发，熟悉GMP者优先

二、岗位职责：

1.负责完成原核产品工艺技术标准制定和实施

2.复制完成原核产业化生产线工艺流程设计和优化

3.负责完成原核产品产业化工艺技术转移方案制定和技术转移实施

4.负责原核产品申报资料撰写

5.负责完成原核上市产品生产支持和风险管控

6.负责团队建设、管理和后备技术人员培养

三、基本要求：

1.学历：硕士及以上（本硕均毕业于国内外一流大学优先）

2.专业：生物化学、生物化工、药学、生物学等相关专业

3.45周岁以下，男女不限

四、工作地点：长春

五、汇报对象：工艺中心总监

六、薪酬范围：年薪100w+

一、工作经验：

1.具备跨国公司生物药10年以上靶点筛选经验的研发负责人
2.有海外留学和海外相关工作经验者优先
3.丰富的团队管理经验

二、岗位职责：

全面负责组织公司的基因工程类药（包括抗体类和细胞因子产品）的新药研发，靶点筛选，直到IND申报的工作

三、基本要求：

1.学历：博士及以上学历（本硕博均毕业于国内外一流大学优先）

2.专业：基础医学、生物化学、分子生物学、生物化工、药学、生物学、生命科学等相关专业

3.45周岁以下，男女不限

四、工作地点：长春

五、汇报对象：总经理

六、薪资范围：年薪200w+

一、工作经验：

1.具备跨国公司化药10年以上靶点筛选经验的研发负责人
2.有海外留学和海外相关工作经验者优先
3.丰富的团队管理经验

二、岗位职责：

全面负责组织公司小分子化药产品的新药研发，靶点筛选，直到IND申报的工作

三、基本要求：

1.学历：博士及以上学历（本硕博均毕业于国内外一流大学优先）

2.专业：基础医学、生物化学、分子生物学、生物化工、药学、生物学、生命科学等相关专业

3.45周岁以下，男女不限

四、工作地点：长春

五、汇报对象：总经理

六、薪资范围：年薪200w+