北京杰华生物。有意应聘者，请将简历发送至xmzeng@genova.cn,jyzhao@genova.cn
关键能力素质：两年以上实验室或工厂发酵工作经验，熟悉发酵罐构造，有看罐工作经验，能上夜班，熟悉药品生产质量管理规范。工作积极主动，学习能力强。
要求：
1、 种子批制备。
2、 发酵工艺的小试、中试研究。
3、 按照发酵罐操作SOP操作，能及时发现发酵过程中出现的技术问题，并加以解决。
4、 临床用药品的制备。
5、 实验仪器设备标准操作规范的实施，设备的使用与维护。
年龄段：30岁以下 性别要求：男
学历：大专及以上
专业：生物技术、生物工程、微生物学、细胞生物学等相关专业
计算机：基本的办公软件应用能力、基本网络应用能力
相关工作经验年限：两年以上实验室或工厂细胞培养经验
有意应聘者，请将简历发送至xmzeng@genova.cn,jyzhao@genova.cn
杰华生物是一家“以研发为基础，以创新为驱动”的高科技生物制药跨国企业，其产业布局横跨北美洲与亚洲等多个国家与地区。公司在北美拥有世界级研发中心，在中国香港设立全资子公司杰华（香港）有限公司，该公司在北京设立全资子公司，此外杰华生物还在青岛设立全资子公司。杰华生物致力于研究、生产、销售具有独特疗效的生物新药，在治疗肿瘤、病毒性疾病、自身免疫性疾病等长期威胁人类健康的难治性疾病领域，处于世界领先水平。公司的发展目标是在5～7年时间内成为世界级的生物制药龙头企业。
杰华生物位于北美的研发中心经过多年潜心研究，先后投入2亿多美元，基于独特的基因技术平台，开发出具有自主知识产权的生物技术新药Novaferon（乐复能）与长效Nova-EPO。杰华生物拥有完全自主知识产权的生物技术平台，为后续产品的开发奠定了坚实的基础。目前，杰华生物主打产品乐复能经“中国药品生物制品标准化研究中心”的检测验证，其抗肿瘤活性较天然人干扰素α-2b高246.7倍，抗病毒活性高10倍以上，一举获得两项世界第一。2009年12月1日，乐复能及长效Nova-EPO获得美国大分子新化合物专利授权，这是历史上完全由华人组成的技术团队第一次获得美国新化合物发明专利。2009年5月，国家I类新药乐复能被科技部列入国家“重大新药创制”专项。
公司于2009年10月完成乐复能I期临床试验，结果显示所有临床入组的晚期胰腺癌患者瘤体均得到不同程度的控制或缩小，其中5例患者的瘤体缩小明显，2例达到PR标准（缩小30%以上），临床试验过程中同时发现乐复能抗乙肝病毒作用明显，治愈乙肝的可能性极大，是乙肝治疗领域的重大突破。基于乐复能I期临床试验证实的显著疗效，2010年3月，乐复能通过国家药监局特殊审批，顺利进入 II/III期临床试验阶段。目前，乐复能针对胰腺癌与慢性乙肝的临床试验已在全国范围内全面展开。
秉承“以基因和蛋白质工程技术，攻克人类重大难治性疾病，提升人类健康水平”的宗旨，杰华生物采取了集投资者、管理者和技术贡献者三位一体的创新商业模式，最大限度地集中资源用于技术创新和新产品开发，为公司的快速发展奠定了坚实的基础。公司总部位于北京市朝阳区望京科技园，并在北京和青岛分别建立了生产及研发基地。截至2009年9月，两处基地建设已完成主体结构施工，正处于二次装修阶段，预计2012年可投入使用。此外，公司还计划与青岛市政府合作建立“国际生物城”，结合杰华技术优势，推动杰华总部基地建设，打造高端生物产业聚集区。
