求购替格瑞洛(ticagrelor)合成技术

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替格瑞洛，作为第一个可逆结合的、直接起效的、口服给药的血小板二磷酸腺苷P2Y12受体拮抗剂，比氯吡格雷起效更快，对血小板凝集的抑制作用更强。其具体作用机制尚未阐明，目前提出的一种假说是：替格瑞洛是一种腺苷前体，口服后会在体内转变为腺苷，增加血液中腺苷的含量。腺苷是一种重要的内源性小分子，能激活4种糖蛋白偶联腺苷受体A1、A2A、A2b和A3，从而调节机体组织的功能，改善心血管疾病的临床症状。