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2′-岩藻糖基乳糖的生物合成菌株构建及发酵条件研究

日期:2022-05-15     浏览:569    下载:0     体积:3.63M     评论:0    


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李晨晨,李梦丽,江波,张涛∗
(食品科学与技术国家重点实验室(江南大学),江苏无锡,214122)

摘要

2′-岩藻糖基乳糖(2′-fucosyllactose,2′-FL)可作为益生元添加到婴幼儿配方奶粉中,对婴幼儿肠道菌群和免疫系统的发育至关重要。通过共表达L-岩藻糖激酶/GDP-L-岩藻糖焦磷酸化酶(L-fucokinase/GDP-L-fucosepyrophosphorylase,fkp)基因和α-1,2-岩藻糖基转移酶(α-1,2-fucosyltransferase,futC)基因,以大肠杆菌EscherichiacoliBL21star(DE3)为出发菌株,异源表达脆弱拟杆菌(Bacteroidesfragilis)和幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)来源的fkp和futC基因,建立了2′-FL的合成途径。通过CRISPR/Cas9系统敲除β-半乳糖苷酶(β-galactosidase,LacZ)和UDP-葡萄糖脂质载体转移酶(UDP-glucoselipidcarriertransferase,WcaJ)基因,阻断中间代谢产物的分解,探究该类基因对2′-FL合成的影响。实验结果显示:单敲除LacZ基因促进2′-FL的产量并提高1.88倍,对菌体生长影响不显著;叠加敲除基因LacZ和WcaJ后,2′-FL的产量提高4.89倍,且对菌体生长没有显著影响。通过摇瓶发酵优化,确定了发酵条件为:采用限定性培养基(DM培养基),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导浓度为0.2mmol/L,诱导温度为25°C,接种量为5%。在此条件下摇瓶培养,2′-FL产量最高可达1.44g/L。研究表明敲除β-半乳糖苷酶和UDP-葡萄糖脂质载体转移酶基因可显著提高2′-FL产量,为扩大其工业化生产提供参考依据。

关键词2′-岩藻糖基乳糖;重组大肠杆菌;基因敲除;代谢工程;发酵优化
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