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金霉素的发展趋势及分析

   日期:2019-12-07     来源:饲料市场    浏览:1534    评论:0    
核心提示:美国、欧洲、日本等国家和地区相继禁止在饲料中添加药物抗生素,可能在未来的几年内中国也将禁止饲料中以促生长为目的长期添加药物抗生素。在后抗生素时代,饲料企业一方面要积极寻找减抗甚至无抗的方案,另一方面在现阶段要合法、顶量和药物组合三个方面使用抗生素。
  

金霉素的起源


本杰明.达格尔 (Benjamin Minge Duggar) 博士经历了3500个土壤样品的研究,于1945年在密苏里大学的23号土壤样品中发现一种具有抗菌性能的金色物质。经过3年的深入研究和测试,发现它能积极有效的治疗90%细菌感染,并且命名为“金霉素”,从此人类历史上第一个广谱抗菌的药物诞生了。

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在1950年,美国 Junkes 博士和 Stockstad 博士在金霉素与维生素 B2对家禽生长效果的影响实验中发现,金霉素具有明显的促生长能力。1954年美国Zeibei 博士发现低剂量的金霉素能促进家禽,猪,牛的生长,在高剂量的条件下,能控制动物的慢呼吸道疾病。后来科学家陆续发现其他抗生素也有类似的促生长功能,至此药物饲料添加剂的概念被正式提出,并首先在美国和欧洲推广和普及,为全球畜牧业的发展和普及做出了重要的贡献。

 


金霉素与正大集团

 

随着全球化经济的发展,世界的重心在向中国转移。金霉素的生产状况也不断发生着变化,金霉素的科研、技术、生产从美国氰胺公司到美国辉瑞,再到正大生物(正大集团生物工程区)

 

目前为止正大生物(正大集团生物工程区)研究制作金霉素已经30多年,采用全微生物液体发酵技术, 以玉米、豆粕等农作物为主要发酵原料, 品牌产品Citifac喜特肥®服务全球,销售70多个国家和地区,占全球市场份额的60%以上。

 
 

中国药物饲料添加剂的发展历程

 

中国药物饲料添加剂也经历了从原来的企业滥用、乱用药物到现在的企业合法添加、政府依法监管的有序局面。回顾中国关于药物饲料添加剂的法规可总结如下:

1994年:《关于发布“饲料药物添加剂允许使用品种目录”的通知》(农牧发[1994]7号)

1997年:《关于发布〈允许作饲料药物添加剂的兽药品种及使用规定〉的通知》(农牧发【1997】8号)

2001年:关于发布《饲料药物添加剂使用规范》的通知农牧发〔 2001〕 20号、农业部公告第168号和农业部公告第220号

2017年:《关于发布<药物饲料添加剂品种目录及使用规范>的公告》

 

猪上常用的药物饲料添加剂分析

 

目前猪上常用的药物饲料添加剂共有11种,根据药物否能被体内吸收进入血液循环,我们可以将这些药物分成两大类,具体见附表一。

第一大类:药物不易吸收,不进入血液循环,仅作用肠道的药物。这一类药物基本不吸收,或者吸收率很低,大部分药物随粪便排出体外,因为其吸收率低,不进入血液循环,所以其体内无残留,休药期短,大部分药物的休药期都是0天或者1天。

第二大类:能够吸收进入血液循环,生物利用度高,促生长和预防疾病效果较好,但同时残留较大。

 

未来药物饲料添加剂的发展趋势

 

药物饲料添加剂为畜牧业的发展做出了巨大的贡献,在防病促生长方面抗生素被认为是性价比最高的方案。但同时也导致了细菌耐药的传播、药物残留等诸多问题。美国、欧洲、日本等国家和地区相继禁止在饲料中添加药物抗生素,可能在未来的几年内中国也将禁止饲料中以促生长为目的长期添加药物抗生素。在后抗生素时代,饲料企业一方面要积极寻找减抗甚至无抗的方案,另一方面在现阶段要合法、顶量和药物组合三个方面使用抗生素。

 

附表一:猪上常用药物饲料添加剂分析

 

名称

剂量/休药期

消化吸收率

抗菌谱

 

不易吸收

仅作用肠道

亚甲基水杨酸

杆菌肽

30ppm

0天

不易与其它抗菌药物产生交叉耐药性,消化道内不易吸收,99%由粪便排出

抑制细菌细胞壁合成主要G+菌

杆菌肽锌预混剂

40ppm

0天

不易与其它抗菌药物产生交叉耐药性,消化道内不易吸收,90%由粪便排出

抑制细菌细胞壁合成主要G+菌

黄霉素预混剂

25ppm

0天

几乎不被消化道吸收,24h后全部有粪便排出

感染细胞壁的结构物质肽聚糖的合成

主要G+菌

维吉尼亚霉素预混剂

25ppm

1天

消化道内很难吸收,主要有粪便中排出

作用细菌的核糖体,抑制蛋白质的合成G+菌

恩拉霉素预混剂

20ppm

7天

不易被消化道内吸收,排出比例达到87--100%

抑制细菌细胞壁的合成  G+菌

阿维拉霉素预混剂

40ppm(4个月)0d

低聚糖抗生素,口服几乎不吸收

 对G+菌有效果

喹烯酮预混剂

50ppm

14天

体内几乎不吸收,93%的药物随粪便从排出,仅作用与肠道。

广谱抑菌

G+ 和G-菌

那西肽预混剂

20ppm

7天

消化道内很少吸收,残留少

抑制细菌蛋白质的

主要G+ ,G-菌较弱

易吸收

的药物

土霉素钙预混剂

300-400ppm

7天

内服易吸收,但吸收不完全,易受钙镁等影响。

抑制细菌蛋白质的合成(30S)

   G+ 和G-菌

金霉素预混剂

75ppm

7天

内服易吸收,但吸收不完全,易受钙镁等影响。

抑制细菌蛋白质的合成(30S)

   G+ 和G-菌

吉他霉素预混剂

50ppm

7天

口服后迅速吸收

抑制细菌蛋白质的合成主要G+

表格数据来源:《药物饲料添加剂使用规范》《兽药使用手册》

 
     
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