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中化帝斯曼打造扩张绿色6-APA基地

   日期:2012-07-04     来源:医药经济报    作者:欧慧敏    浏览:1154    评论:0    
核心提示:6月21日,荷兰皇家帝斯曼集团(DSM)和中国中化集团在中国的合作翻开了新的篇章:当日,中化帝斯曼生化中间体(长春)有限公司(
  

6月21日,荷兰皇家帝斯曼集团(DSM)和中国中化集团在中国的合作翻开了新的篇章:当日,中化帝斯曼生化中间体(长春)有限公司(以下简称“DSP长春公司”)正式开业。

    DSP长春公司在长春榆树市建设了中间体基地,据介绍,榆树项目的主要产品是β-内酰胺中间体6-APA(6-氨基青霉烷酸),产能达4000~5000吨左右。

    中化帝斯曼制药有限公司首席执行官、荷兰皇家帝斯曼集团董事会成员杜博思(Stefan Doboczky)表示:“这项投资的实现,显示了中化帝斯曼制药有限公司(DSP)在抗感染类原料药领域的发展承诺与领先地位,也是DSP发展战略的重要一步,有助于加强β-内酰胺类主营业务。”

    以自供开局

    中化帝斯曼制药有限公司大中国区总裁杨帆(Jan Vriens)在接受记者专访时指出:“DSP一直在抗感染药领域保持领先地位,此次投资的6-APA项目也正是为未来进一步巩固公司竞争优势而必须做出的战略性考虑。”

    据了解,联邦制药国际控股有限公司在内蒙古巴彦淖尔市建设的年产5000吨的6-APA项目已于去年正式投产。这些6-APA项目的相继投产,又为国内竞争激烈的中间体市场添上一把火。

    不过,与国内之前的其他中间体项目不同,杨帆谈及公司定位时表示:“榆树项目是关闭中化帝斯曼制药其他生产基地之后新建的中间体基地,这其实是一种基于关闭再重建的战略计划。”

    “目前,我们生产的6-APA主要用于自用,供向DSP在印度、欧洲、墨西哥等全球各地的原料药生产链条。由于DSP在中国目前还没有6-APA下游的原料药生产,所以基本上不供给中国市场。当然,如果有国内的客户,我们也非常愿意做销售或者市场方面的试探。”杨帆如是补充。

    尽管榆树中间体生产基地并没有将重心放在中国市场,但是DSP对中国市场的信心和看好是毋庸置疑的。杨帆表示:“这样的战略选择是因为我们想做后向整合。DSP主要是原料药生产企业,我们现在所做的中间体项目扩张,是想尽可能从原材料到原料药,完成产业链的整合。我对公司未来在中国的发展非常有信心。”

    绿色理念纵深

    榆树基地靠近松花江支流,环保问题自然是DSP长春公司必须应对的一大挑战。

    近年来,我国对制药工业的污染治理日益重视,并早已设下了2020年碳减排40%~45%的承诺目标。作为首个针对制药工业出台的环保标准,《制药工业水污染物排放标准》已于2010年7月起全面强制实施。这对制药企业,尤其是化学合成和生物工程类制药企业提出了新要求。

    今年出台的《医药工业“十二五”规划》也明确提出,“加强生产质量监管和环保监督检查力度,查处违规生产行为,规范市场竞争秩序。”有业内人士指出,医药中间体属于医药精细化学品,医药中间体生产过程中产生的废物,往往治理难度大,处理成本高。制药企业面临的环保压力仍在加大已是不争的事实,
引入绿色工艺则是企业可持续发展的必然选择。
    中国化学制药工业协会专家委员会副主任沈贤姬表示,制药企业必须明白,对于高污染的产业,国家的政策导向是能治则治,不能治则限,因此,污染治理工作关系企业的生死存亡。

    据了解,DSP长春公司采用的是绿色工艺。该技术是目前世界上最环保的工艺之一,有机溶剂的使用量降低了90%,污水COD的排放量减少了35%。“一直以来,我们都坚持可持续发展核心价值观和‘人、地球、利润(People、Planet、Profit)’的理念。任何发展我们都是从两方面进行评价:一个是经济效益角度,另一个是安全、健康、环境为主导的可持续发展的角度。如果从这两个角度来评估我们现在的状况,我们有信心走得更长久。”杨帆如是说。

    事实上,不管技术多先进,总会有废弃物的产生、排放,也不可能避免一切污染的发生。在杨帆看来,不妨“软硬兼施”以将污染降到最低:“首先,在技术方面,我们拥有超过一百年发酵工艺的技术经验的累积,而且这也是全球资源整合的项目,从设计到建设到投产,都有来自全球的专家将其先进技术融入到榆树基地。目前我们将实施厂区、开发区和市政污水三级处理和监督计划,并且已经形成了比较领先的流程控制制度,一旦有意外发生,我们首先会将意外控制在厂区内,保证有一定的缓冲时间和空间去做应急处理,从而不造成对环境的危害。”杨帆进一步补充到:“软件则指通过人员、教育、培训等方面,提升应控意外的能力,与硬件相结合。”

    据悉,继续秉持可持续发展的核心价值观,DSP在淄博已经开始了扩产项目,该项目将作为半合成头孢菌素的启动平台,并承载第二代、第三代和第四代半合成头孢菌素的实验项目。

    “这些产品的选择,将从安全性、耐药性、副作用、对环境的负荷等多方面进行考虑,寻求最佳选择。”杨帆透露。

 

 
 
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