发酵菌株的高通量筛选
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发酵菌株的高通量筛选

   日期:2014-04-24     来源:网络    浏览:1179    评论:0    
核心提示:对于基因重组的或者是诱导突变的工程菌的目标产物表达能力的筛选,是得到高表达、遗传稳定的工艺菌种的必要手段。传统的菌种筛选
  
 对于基因重组的或者是诱导突变的工程菌的目标产物表达能力的筛选,是得到高表达、遗传稳定的工艺菌种的必要手段。

传统的菌种筛选都是基于培养平板的,能得到单克隆菌株。但对于发酵表达情况的筛选,只能用烧瓶来开展,然后测量发酵液里面特定物质的含量或者目标物质的生物活性,后期的工作量非常大。

 

已经有报道指出,用96深孔盘来培养单克隆的多孢菌是可行的(罗莉斯等,2010)。而且,对发酵产物的检测,如果能建立用96孔盘来整板测量的高通量方法,能大幅节省后期对产物进行定量或者定性测量的时间,达到很高的工作效率(齐西珍等,2011;宗莎莎等,2011)。

 

建立基于96孔板的工程菌株高通量筛选方法后,与传统摇瓶筛选方法相比,“该方法操作简单方便、节省了大量试剂和实验室空间、缩短了菌株筛选周期、加大了菌株初筛数量、可高效、低成本、快速筛选多杀菌素高产菌株”(罗莉斯等,2010)。

高通量筛菌技术在国内刚起步。但这种技术必须不断向微型化、微量化、 廉价化和自动化方向发展,才是国内未来高通量筛菌研究的主要趋势。

 
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